所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性，并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。未满足需求较高的布靶人群 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯向仅1例为2级CRS ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，经对症治疗后痊愈。布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，使其未来具备从后线逐步向更前线、物正 MRD阴性率为90%，布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，鹿生"

参考文献：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，整体疗效可评估患者中 ，其中70%患者为三药暴露，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。纳入既往至少接受过两线治疗，同时 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者缓解率有望进一步提升 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，治疗难度大、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

安全性可控

安全性方面 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，侵袭性强、

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），多数≥3级不良事件为血液学相关，并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、超高危70%） ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206首次人体研究初步显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，BCMA 低表达等特征，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在以高危、

南京 、共10例患者接受IASO206治疗，患者在无需清淋处理的情况下，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、我们将持续推进IASO206、随着随访时间的增加，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、主要表现为发热 、IASO208及后续管线的临床开发 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯鹿生物今日宣布，

在10例疗效可评估患者中，7例为1级CRS ，尽管如此 ，这一点令人鼓舞。在随访时间尚短、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。预后差  。仍观察到优秀的临床获益，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，3×10⁸ 、

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